Día Mundial del Dolor – Cuando el dolor NO se ve

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Soy muy de decir aquello de “Hagamos visible lo invisible”. Pues voy a predicar con el ejemplo.

El dolor duele. Es lo que tiene.

Me he currado un reportaje fotográfico 😁 para mostrar la cara amable que nuestros santos bemoles nos hacen poner, de alguna misteriosa y encantadora manera, cuando estamos rotos por dentro. O aunque sea “rotitos“. Yo lo he hecho muchas veces. Seguro que tú también…

Porque hoy no quiero hablar de cómo te cambia la vida una enfermedad que, además, produce un dolor crónico que te incapacita para muchas cosas. Y lo peor, que te DUELE.

No quiero hablar de cuando me paso con las pastillas, porque no puedo más y sólo quiero dormir y dormir y dormir… Pero oye, siempre puedo más 😳

 

17 de Octubre, Día Mundial del Dolor

Hoy, más que nunca, pedimos a gritos que se nos vea, que se nos oiga.

El dolor crónico que se siente todos los días, tiene esta fecha para hacerlo visible. 

Yo sufro dolor neuropático crónico. Mi enfermedad, Síndrome de Dolor Regional Complejo, no tiene cura. Mi tratamiento son medicamentos ocasionales para el dolor y para dormir. Llevo implantado un neuroestimulador, que me van a retirar en breve. Porque no me calma el dolor, no funciona.

Mi mejor tratamiento es la atención, empatía, y cuidados del Doctor Crack de la Unidad del Dolor, donde acudo regularmente. No me cura, me cuida. Y lo adoro

Vivo cada día con dolor. Varía de intensidad: un día normal es un día en el que mi “yo” de antes no hubiera podido ir a trabajar, no salir, quizá no levantarse de la cama. Soy como tú, también he ido a trabajar con fiebre, con dolor de regla a tope de ibuprofenos, lesionada… Pero esto es otra historia.

 

“El dolor es como el amor en San Valentín: se conmemora un día, pero se siente todo el año”.

Y ésta soy yo, haciendo visible lo invisible… 😀

Mi foto divertida más reciente: este pasado agosto. Tarde de disfraces en el campo con los peques. Mi disfraz: bailarina vaquera 😅. Así, con guasa. Poso con el perrete, en actitud dicharachera y jacarandosa 😜

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Foto: Parece que esté haciendo equilibrios: me acababan de ayudar a colocarme así 😂. Dispararon muchas fotos, y ésta salió bien. Me encanta. Ese día tenía mucho dolor. Pero era el cumpleaños de mi sobrina, que lo pasó genial con la fiesta de disfraces que pidió. Fue precioso hacerla feliz. ¿A que no se nota mi dolor? 😊


El 2017 empezó cuidando a mi sobrina de meses. Casi todas las tardes iba a verla. Yo le daba el biberón de la cena, y la dormía. Pasábamos horas juntas, ¡qué dura era de dormir! 😅. Una mecedora, muchos cojines, mis brazos, y una nana, era todo lo que necesitaba. Moría de amor de sentirla tan pequeña, en paz cuando al fin se dormía… A veces yo también lo hacía, cantando y oyendo su respiración… ♥️

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Foto: Semanas antes de la intervención del neuroestimulador. Empecé a usar la mochila de porteo (qué maravilla, oiga), y una tarde se quedó frita. Yo estaba muy coja en el sofá. Y me quede con ella en “modo koala” para que no se despertara. ¿Parezco feliz? Lo estaba. Y con mucho dolor. Pero, ¿y qué? 😍


Verano de 2016. Se aprecia mi muñequera derecha, por mi segundo esguince que aumentó el dolor neuropático del primero (3 años atrás  dolor neuropático crónico residual  Amén). Se mascó la tragedia. Y me la he comido con patatas. Mi mano va perdiendo “chicha”… 😢

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Foto: Un barquito me llevaba camino de Tabarca. Una bonita isla frente a las costas de Alicante, donde fui a pasar el día. No me encontraba muy bien. El viaje era largo y pesado. Entonces usaba un Tens, y montaba el chiringuito con sus parches de pegatina cada dos por tres. Me encantó ese día. Tarde muchísimo en recuperarme del exceso. Estaba muy emocionada y disfruté mucho. Se me nota en la mirada… 😃


¡Y que no falten las fotos de ascensor y de espejos! 😜. Es mi manera de contarle a los míos las novedades cuando estoy en Madrid. O las novedades a destacar, simplemente.

Septiembre de 2016: Había echado media mañana en el hospital, y viajado a Madrid en tren la noche anterior. Allí me muevo en bus, salvo los días de taxi. Se ve en mi mano el bastón. La vuelta del hospi la hago muy coja, y modo “muñeca de Famosa” 😅. Pero me pone contenta ver a mi medico y hablar de nuestras cosas 😉. Me pasé toda la tarde en la cama, y no pude volver a Valencia hasta dos días después (aunque, por otra parte, suele ser lo habitual). Dolor con felicidad…

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Fotos: “Hola churris, aquí, que vuelvo de ver al doctor crack, y me ha dicho que mi mano ya no tiene remedio” 😁😂. Septiembre de 2016, cuando acudí a mi cita en Madrid, tras el esguince de la mano, a actualidad mi estado con mi estupendo médico. Seguía en la lista para ponerme el neuroestimulador…


Agosto de 2016. Fui a urgencias tras 3 semanas de haberme caído sobre la mano derecha. Estaba en Valencia, y no quería ir al médico. Pero no podía mas. La venda no fue muy buena idea. Pero eso ya lo sabemos 😑. Tenía que esperar a que volviera mi médico de vacaciones para ir a Madrid y contarle… Qué arte tiene la niña para lesionarse en verano. ¡Y ya van cuatro! 😣

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Foto: “Vengo de urgencias. Dicen que es un esguince. Me han vendado. Me duele más… Tendré que esperar a que me vea el doctor crack… 😢”. Esa tarde me fui con dolor físico y emocional al cumple de mi sobrina, a poner buena cara y pasarlo bien


Verano de 2015. Me lesioné el gemelo IZQUIERDO (!!!) en un accidente con el coche. Pasé unos dos meses sin andar, y sin poder estirar la pierna  Mi pierna “simpática” 🤦🏻‍♀️. No se curó bien, porque el vendaje y el hielo que requiere una rotura de fibras, por ejemplo, son enemigos aférrimos del Simpático. Fue una mala época…

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“¡Hey amiguis, mirad, ya ando con una muletilla sólo!”

Foto: Se aprecian aún restos del enorme hematoma en el interior de la pantorrilla izquierda. Bota negra ortopédica para “apoyar” el pie. Desparrame de muletas por el suelo, modo probador de moda 😜. Y qué coja va esta chica siempre  Digo mona 😂😉.


Marzo de 2017:

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Foto: “¡Chicos, correa nueva para la guitarra! ¡Y cuerdas nuevas, más blanditas!¡¡¡Y las he cambiando yo sola!!!” 😂😂😂 . Me quedé “sin manos” unos diitas 😅. Pero, ¿y qué?…

 


Sólo he podido ir a una Carrera de la mujer. A la de abril de 2014, en Valencia. Hice todo el trayecto en la silla de ruedas, con mis amigas. Cruzamos la meta juntas, me levantaron de la silla y me cogieron de los brazos. Fue tan emocionante…

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Foto: Al acabar la carrera, antes de irme a desmayarme a casa durante días 😅. Estar horas en la silla también me produce dolor. Pero, ¿y qué? 😉


8 de marzo de 2015: En esta ocasión, había una carrera un domingo, al lado de casa. La del día de la mujer trabajadora. Una amiga participaba en ella. Y esa mañana de casi primavera fui a animarla. Apenas podía andar, bueno, como siempre. Pero reconozco que me vino bien salir al “mundo real”.

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Foto: Al finalizar la carrera, plantada y peripuesta en el globo de la meta. Sí, me cojo porque no tenía mucho equilibrio. Estaba muy contenta. Pero mi cuerpo serrano no tanto 😉


Por mi cumpleaños, 2014: Hay un sitio, el Mirador del Garbí, desde donde se ve el mar. Sobre esas piedras gigantes parece que estás en el fin del mundo. Me gusta mucho subir allí. Esas piedras están muy cerca del camino donde se dejan los coches. ¿A que no lo parece?. Apenas hay que andar. Hay que trepar, y yo no puedo hacerlo mucho. Me llevaron mis amigas. Iba con la muleta, que por supuesto no salió en esta fotaza. 

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Foto: Y ahí me planté para hacernos fotos. Luego me senté un buen rato. Qué dolor de pierna…. Pero, ¿y qué? 💚


Me encanta la música. Me gustan mucho los conciertos en salas pequeñas. Me vienen bien, porque me monto en la muleta y me dejan un taburete 😁. Se me carga la espalda, se me duerme más la pierna. Pero qué más da, es muy chulo…

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Foto: Noviembre de 2014, concierto de Andrés Suárez. Un cantautor muy salao, que le encanta a mi amiga. La acompañé para que no fuera sola, y oye, salir un poco del bunker. Yo poso, apoyada en mi muleta tras el concierto, en el taburete. Muy cansada, incómoda y dolorida… Ése día lo descubrí con ella. Desde ese día, a mí también me gusta 😊


“Fue en un pueblo con mar, una noche después de un concierto” 🎶

Febreo de 2017: Tengo una amiga en Girona que canta en un grupo. Me fui a verla unos días, aprovechando que tenía concierto. Nunca la he podido ver en persona. Fue alucinante, no es porque sea mi amiga, es una bestia en el escenario.

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Foto: Cómo no, se me enamora el alma al oir una guitarra 😜. Posado pactado tras el concierto. ¡No la quería soltar! 😁. Estuve todo el rato en un taburete, encogida, muy cansada del viaje (Valencia – Girona, en tren). Pero estaba colocada de emoción y felicidad 😍.


En mayo de 2017 me pusieron el neuroestimulador. Estuve muy bien unos meses, ya sabéis…

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Foto: Agosto de ese año. En el Sonorama, en Aranda de Duero. ¡Lo que andé y estuve en pie ese día, aún no me lo creo! Me dolía horrores la espalda, por el anclaje que se movió poco después de la operación, y que tanto me dió la lata (y la sigue dando, porque sigue estando a ras de piel y junto a la columna 😫). Y por los dolores que conlleva el aparato… Pero cómo andé, jo. Era la primera vez que iba a un festival de música 😊👏👏👏

 

Creo firmemente en la capacidad de adaptación del ser humano. No sé cómo, supongo que es supervivencia. Pero puedo asegurar que me he adaptado a mi dolor. Lo controlo, lo gestiono, lo acepto. No me resigno, pero he aprendido a convivir con él. No me gusta ni lo quiero, pero no puedo hacer nada por evitarlo, ni nadie puede. Así que sigo aprendiendo cada día. Y puedo decir que tengo una vida. Muy diferente a lo que quisiera y hubiera imaginado, claro. Pero soy feliz. Me gusta mi vida y me gusto yo. Sobretodo porque sé que puedo hacerlo aún mejor 😊

 

 

 

2 comentarios en “Día Mundial del Dolor – Cuando el dolor NO se ve

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