Hay una canción de Xoel López, que se llama Tierra…
Seguir leyendo “La TIERRA de Xoel 🎶”
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Hasta siempre, mi Doctor Crack
Elegí un bue día para hablaros de mi ya famoso Doctor Crack.
Hoy hace 2 años que me implantó el Neuroestimulador. El externo, el interno lo haría una semana después. Sí, ese que me tuvo que quitar hace justo 4 meses… Ese que aún duele a veces y molesta como si aún estuviera… Pero el tiempo todo lo cura, o eso dicen.
Seré breve: adoro al Doctor Crack.
Las fuerzas de la naturaleza
La vi una mañana. Una flor entre los cactus.
Pensé en las flores que brotan a veces en mi ser, cuando tengo algo así como un buen día.
Pensé que si fuera un cactus, sería fuerte y resistente. O trataría de serlo.
Y me vino una metáfora en forma de historieta a la mente… :
Brotando
¿Os habéis fijado en los árboles que permanecen secos todo el invierno, “en los huesos”, y les empiezan a brotar hojas y flores cuando llega la primavera?
Incluso salvajes en el campo, sin que nadie los cuide. Incluso en terrenos privados, con todos sus cuidados.
Como las florecillas que crecen a través del asfalto o entre baldosas, por la calle, a través del duro cemento…
¿Cómo puede ser?
Un dolor de mantequilla
Desde hace 11 años que esta enfermedad se vino a vivir a mi cuerpo, han pasado muchas cosas. Pero hay una que ha sido siempre la misma: el dolor.
No me refiero a la existencia del mismo, sino a su “forma”. A lo que siento y cómo lo siento. Y lo más importante: dónde.
Porque desde el principio el dolor la sido exactamente el mismo, y en el mismo sitio (o los mismos sitios). Y por ésta y otras razones, no puedo evitar pensar en cómo no se dieron cuenta, mientras pasaban los años y yo empeoraba, y les seguía explicando exactamente lo mismo… 😑😔
Lo normal, “mi” normal
¿Qué es lo normal y qué no lo es?
Nunca podríamos ponernos de acuerdo en eso.
Así que quiero escribir sobre esto desde mi punto de vista, como hago con todo. Y desde MI NORMALIDAD.
Respetando siempre a cada uno. Que no por vivir con una enfermedad somos diferentes, ni especiales. Simplemente hemos cambiado de una vida a otra muy diferente de una forma impuesta. Cambiando una normalidad por otra. Así porque sí. No es nada fácil. Pero lo hacemos. Se llama ADAPTACIÓN. Seguir leyendo “Lo normal, “mi” normal”
My Rare Disease
Nunca es tarde, dicen.
Al fin me decidí a escribir mi testimonio en la web de Rare Disease Day.
Y al final de este post lo podéis leer.
