Hoy, justo hoy, hace 20 meses de la primera operación del Neuroestimulador.
Y hoy, justo hoy, justo ahora, me lo están quitando…
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Delirios de una noche
Hace poco más de un año, cuando mi “cacharret” empezó a fallar y mi dolor volvió, fuerte e incontrolable, escribí esto, en una de tantas noches de desvelo en las que no sabía ni podía dormir.
Me medicaron de nuevo, acudía al psiquiatra (gracias), y a terapia con una psicóloga que me ayudó mucho. Porque me ayudó a ayudarme. Me enseñó a trabajar el dolor de tal manera que, aunque la terapia acabó, sigo esos aprendizajes cada día, desde entonces. Y me siento bastante mejor, en ese sentido.
Escribí esto en un momento en que me hundí por completo. Pero supe pedir ayuda, luchar, y sobrevivir. Aunque el resultado con el Neuroestimulador sea el que se preveía y se temía: retirarlo.
Cuánto lucharon por mí los médicos. Cuánto aprendí a luchar yo.
Ahora leo esto, y recuerdo esos meses. Pero ya no soy la misma. Soy yo, que aprendí tras salir del pozo. Como tantas veces he hecho, y como tantas otras haré. Como todos hacemos.
Le quería y le odiaba. Al Neuroestimulador. Ahora estoy viviendo muy intensamente su pérdida, días antes de que se “vaya”.
“Pudo ser y no fue, por ser la vida como es” . Cantaba Alejandro Sanz en aquella canción (Lo ves).
Y yo me alegro, ahora y desde el principio, aunque no fuera demasiado consciente, de que haya SIDO.
Porque al fin y al cabo, mañana será otro día 🍀😌
Llevo casi diez años enferma. Aunque lo voy a estar siempre.
Llevo dentro de mi cuerpo un aparato que vibra para que pueda estar de pie y andar con menos dolor.
Dentro de mi cuerpo.
Con menos dolor. No sin dolor. Y no siempre.
Dentro…
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Never can say goodbye
Como cantaba Gloria Gaynor allá por 1975, y años más tarde versionearon The Communards en 1987, no puedo decirte adiós.
Pero lo haré en unos días.
Mi ansiado, muy esperado y esperanzado cacharret biónico.
En unos días ya no estarás ahí.
Deseos que cosas imposibles: volver a trabajar
Estos días estoy removida. En estas fiestas, siempre he trabajado. Porque, excepto en un par de ellos, mis trabajos eran en el sector del comercio.
En navidades, había trabajo a tope, domingos y festivos. Y a mí me encantaba. Porque no me gustan mucho estas fiestas. Y si estaba en el trabajo, me distraía. Incluso un año, que trabajé en McDonald’s, me tocó cierre en Nochebuena y Nochevieja, turno partido en Navidad, y tarde – noche en Año Nuevo. Y tan feliz… ☺️
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Qué NO DECIR a una persona que sufre dolor crónico
Con estas vistas me siento a escribir al sol. El jardinero de enfrente poda los setos mientras escucha a Camela (y de paso, los demás también). Se oye maquinaria de obras a lo lejos (muy lejos), y yo acomodo los cojines y arranco. Que dicen que los catarros se curan al aire libre 😉
Seré breve. O tendré que escribir una post titulado “Qué no decir cuando dices que vas ser breve y no te lo crees ni tú” 😜
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5 de Noviembre de 2018: #CRPSORANGEDAY
Este año he participado de manera muy activa en el #CRPSORANGEDAY, día en que se da visibilidad a mi enfermedad: Síndrome de Dolor Regional Complejo. Y ha sido un verdadero placer.
Colorea el mundo de naranja en el #CRPSORANGEDAY
El próximo lunes 5 de Noviembre es el #CRPSORANGEDAY. Un día en el que se da visibilidad al SÍNDROME DE DOLOR REGIONAL COMPLEJO.
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